Lopacut 10 tablet

Přípravek Lopacut obsahuje loperamid- hydrochlorid. Patří do skupiny protiprůjmových léků.

Lopacut se používá:

• k úlevě od příznaků náhlého, krátkodobého průjmu (akutní průjem) u dospělých a dospívajících starších 12 let.

Lopacut zahušťuje stolici a snižuje její častost.
Lékař může tento přípravek předepsat i pro jiné účely.

• Jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na loperamid nebo na kteroukoli další složku přípravku Lopacut.
• Jestliže máte ve stolici krev nebo trpíte průjmem s vysokými horečkami.
• Jestliže trpíte zánětem tlustého střeva (colitis ulcerosa nebo pseudomembranózní kolitida po užívání antibiotik).
• Jestliže trpíte enterokolitidou zapříčiněnou invazivním organismem, jako je Salmonella, Shigella a Campylobacter.
• Pokud je postup potravy střevem již tak pomalý, např. pokud máte zácpu nebo máte vzedmuté břicho.
• Jestliže trpíte dlouhodobým průjmem (chronický průjem).

Přípravek Lopacut nepodávejte dětem mladším 12 let.

• Používání přípravku Lopacut může zakrývat příznaky náhlého zhoršení dlouhotrvajícího zánětu v žaludku a ve střevech (chronická zánětlivá onemocnění střev).
• Léčba přípravkem Lopacut mírní příznaky, ale neléčí příčinu. Před dlouhodobou léčbou je proto nutno zjistit, jaká je příčina průjmu a tu léčit především.
• Pokud náhlý průjem neustane po dvou dnech léčby, léčbu ukončete a poraďte se s lékařem.
• Pokud se objeví příznaky zácpy nebo sníženého (zpomaleného) pohybu střev, léčbu ukončete a poraďte se s lékařem.
• Jestliže máte poruchu funkce jater, musíte se před zahájením léčby přípravkem Lopacut poradit s lékařem.
• Při průjmu ztrácíte hodně tekutin. Je proto důležité, abyste ztrátu tekutin nahrazoval/a pitím dostatečného množství tekutin.
• Pokud máte AIDS, musíte léčbu přípravkem Lopacut ukončit při prvních příznacích vzedmutého břicha.

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Léčbu přípravkem Lopacut mohou ovlivnit jisté léky popřípadě přípravek Lopacut může mít vliv na jisté léky, pokud se používají současně. Takovými léčivy jsou například:

• cholestyramin (snižuje hladiny cholesterolu v séru) může snižovat vstřebávání přípravku Lopacut;
• chinidin (upravuje srdeční rytmus);
• verapamil (snižuje krevní tlak);
• ritonavir (proti HIV/AIDS);
• cyklosporin (imunosupresivum);
• erythromycin a clarithromycin (antibiotika);
• itrakonazol a ketokonazol (léky proti plísním);
• desmopressin (používá se k léčbě diabetes insipidus a nočního pomočování);
• anticholinergika (používají se k léčbě Parkinsonovy choroby a astmatu) mohou účinky přípravku Lopacut zesilovat tím, že zpomalují vyprazdňování žaludku a střev.

Pokud užíváte kterékoli z výše uvedených léčiv, poraďte se předtím, než začnete přípravek Lopacut užívat, se svým lékařem.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

O používání loperamidu během těhotenství není dostatek údajů, proto, pokud jste těhotná, se poraďte se svým lékařem dříve, než začnete přípravek Lopacut užívat.

Loperamid prochází do mateřského mléka, proto se jeho užívání během kojení nedoporučuje. Předtím, než začnete přípravek Lopacut užívat během kojení, se poraďte se svým lékařem.

Během léčby přípravkem Lopacut se může objevit únava, závratě a ospalost.
Vy sám (sama) jste zodpovědný(á) za zhodnocení, zda jste ve stavu umožňujícím řídit nebo provádět úkoly vyžadující zvýšenou pozornost. Jedním z faktorů, které mohou mít vliv na Vaši schopnost tyto činnosti vykonávat, jsou účinky a/nebo nežádoucí účinky používaných léčiv. Popis těchto účinků a nežádoucích účinků lze nalézt v jiných částech této příbalové informace. Přečtěte si celou příbalovou informaci, kde uvedené údaje naleznete. Pokud se u Vás objeví účinky ovlivňující Vaši pozornost, neměl(a) byste řídit ani obsluhovat žádné stroje.
Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Vždy užívejte Lopacut přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Použití u dospělých a dospívajících starších 12 let
Počáteční dávka je 2 tablety, následuje 1 tableta po každé řídké stolici, nikoli však dříve než 2 až 3 hodiny po počáteční dávce. Maximální denní dávka nesmí přesáhnout 6 tablet u dospělých (maximální denní dávka 12 miligramů) a 4 tablety u dospívajících (maximální denní dávka 8 miligramů). Bez porady s lékařem nesmíte přípravek Lopacut užívat déle než 2 dny.

Jestliže jste užil/a více přípravku Lopacut, než jste měl/a nebo pokud tento lék užilo náhodou dítě, obraťte se prosím na svého lékaře nebo nemocnici, kde zhodnotí možná rizika a poradí, jaké kroky dále učinit.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Lopacut nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přestaňte přípravek Lopacut užívat a ihned se obraťte na svého lékaře, jestliže se u Vás objeví následující příznaky:

• otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, potíže s polykáním a dušnost (angioedém) a/nebo kopřivka (rovněž známá jako urtikárie);
• těžké podráždění, zarudnutí nebo tvorba puchýřů na kůži, v ústech, očích a na pohlavních orgánech (bulózní erupce včetně Stevens-Johnsonova syndromu, erythema multiforme a toxické epidermální nekrolýzy).

Následující přehled obsahuje dosud hlášené nežádoucí účinky s uvedení četnosti jejich výskytu.

Časté (mohou se vyskytnout u 1 až 10 uživatelů ze 100):

• zácpa;
• plynatost;
• křeče v břiše a kolika;
• pocit nevolnosti;
• závrať;
• bolesti hlavy.

Méně časté (mohou se vyskytnout u 1 až 10 uživatelů z 1000):

• spavost (somnolence);
• sucho v ústech;
• bolesti břicha;
• břišní diskomfort;
• bolesti horní poloviny břicha;
• zvracení;
• poruchy trávení (dyspepsie);
• vyrážka.

Vzácné (mohou se vyskytnout u 1 až 10 uživatelů z 10000):

• ztráta vědomí;
• nedostatek rozhodujících rozpoznávacích funkcí a snížená úroveň vědomí (stupor);
• snížená úroveň vědomí;
• abnormální vzestup svalového napětí (hypertonie);
• abnormality v koordinaci pohybů;
• zúžení zorniček (mióza);
• potíže s močením (zadržování moči);
• ucpání střev / střevní neprůchodnost (ileus);
• nadýmání (břišní distenze);
• zvětšené tlusté střevo (megakolon včetně toxického megakolon);
• alergické (hypersenzitivní) reakce;
• kopřivka;
• svědění kůže (pruritus);
• rychlý otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla (angioedém);
• těžké změny na kůži a sliznicích (bulózní výsev, tj. puchýřnatá vyrážka);
• únava.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):

• ospalost.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru a krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte přípravek, pokud si všimnete poškození tablet nebo pokud mají jakkoli špatný vzhled.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je loperamidi hydrochloridum, 2 mg v jedné tabletě.

Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: mikrokrystalická celulosa, předbobtnalý kukuřičný škrob, sodná sůl kroskarmelosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý a magnesium-stearát.
Potah tablety: polydextrosa, hypromelosa, oxid titaničitý (E171) a makrogol.

Vzhled:
Tablety jsou bílé, kulaté a vypouklé s logem "6". Průměr je 8 mm.

10 potahovaných tablet v blistru (PVC/Al).